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本文見出しの文頭眼内コンタクトレンズの認可

眼内コンタクトレンズ(有水晶体眼内レンズ・移植型コンタクト)は米国のスター・サージカル社によって臨床試験が行われており、2004年に同社の眼内コンタクトレンズへの米国食品医薬品局(Food and Drug Administration)による認可の可能性が報道されました。

■スター・サージカル社(STAAR Surgical Company)のホームページ
http://www.staar.com/

2005年12月に、食品医薬品局による、スター・サージカル社への眼内コンタクトレンズへの認可が降りました。商品名としては、「移植型コンタクトレンズ(implantable contact lenses)」もしくは「移植コラマーレンズ(Implantable Collamer Lens)」として売り出されています。

アメリカでの眼内コンタクトレンズの普及にはまだ1~2年の時間がかかると見られています。

また、その後の日本での眼内コンタクトレンズの認可・普及にはさらに数年の時間が必要になるでしょう。

  1. 新しい形の視力矯正、眼内コンタクトレンズ(有水晶体眼内レンズ・移植型コンタクト)とは?
  2. 眼内コンタクトレンズの認可
  3. アメリカでの眼内コンタクトレンズ普及状況
  4. 眼内コンタクトレンズの体験者・被験者の声
  5. 眼内コンタクトレンズのメリット・デメリット
  6. 眼内コンタクトレンズの安全性
  7. 眼内コンタクトレンズの開発会社
  8. 眼内コンタクトレンズ手術の費用
  9. 国内での眼内コンタクトレンズ実施例




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